Ο γενετικός κίνδυνος μιας γυναίκας για καρκίνο του μαστού εξαρτάται από το οικογενειακό ιστορικό της, καθώς και από την παρουσία μεταλλάξεων που προκαλούν καρκίνο, σύμφωνα με νέα μελέτη.
Ο κίνδυνος καρκίνου του μαστού μεταξύ των γυναικών που εξετάστηκαν για μεταλλάξεις του γονιδίου BRCA μεταβαλλόταν ανάλογα με το ιστορικό καρκίνου των μελών της οικογένειας, ανέφεραν ερευνητές στις 30 Ιουλίου στο JAMA Network Open.
Μεταξύ των γυναικών που βρέθηκαν θετικές για μετάλλαξη BRCA, ο κίνδυνος καρκίνου του μαστού κυμαινόταν από περίπου 56% έως 86%, ανάλογα με τον αριθμό των μελών της άμεσης οικογένειας που είχαν καρκίνο μαστού ή ωοθηκών, σύμφωνα με τους ερευνητές.
«Με βάση αυτά τα ευρήματα, ένας γιατρός μπορεί να συστήσει συχνότερες μαστογραφίες ή μαγνητική τομογραφία μαστού σε μια ασθενή θετική στο BRCA στην ηλικία των 50 ή 60 ετών χωρίς οικογενειακό ιστορικό καρκίνου του μαστού, αλλά να προτείνει προληπτική μαστεκτομή ως επιλογή για μια νεαρή ασθενή με BRCA με αρκετές περιπτώσεις καρκίνου του μαστού στην οικογένεια», δήλωσε η επικεφαλής ερευνήτρια Δρ. Fahima Dossa του Cedars-Sinai Medical Center.
Μια μέση γυναίκα έχει περίπου 13% πιθανότητες να αναπτύξει καρκίνο του μαστού κατά τη διάρκεια της ζωής της, ανέφεραν ερευνητές.
Οι γυναίκες με μεταλλάξεις BRCA1 ή BRCA2 έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού από 30% έως 70%, ανέφεραν οι ερευνητές. Αυτές οι μεταλλάξεις επηρεάζουν την ικανότητα του οργανισμού να επιδιορθώνει τις βλάβες του DNA που μπορούν να οδηγήσουν σε καρκίνο.
Η εξέταση για BRCA συνιστάται για γυναίκες με προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό ορισμένων μορφών καρκίνου, γνωστή μετάλλαξη BRCA στην οικογένεια ή καταγωγή Ασκενάζι, ανέφεραν οι ερευνητές.
«Ενώ οι περισσότερες γυναίκες που υποβάλλονται σε γενετικό έλεγχο δεν βγαίνουν θετικές για μετάλλαξη BRCA που αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου, γενικά έχουν παραπεμφθεί για έλεγχο λόγω ισχυρού προσωπικού ή οικογενειακού ιστορικού καρκίνου», δήλωσε η Dossa.
«Ο μελλοντικός κίνδυνος καρκίνου για αυτές τις γυναίκες δεν έχει μελετηθεί επαρκώς και τα ευρήματά μας είναι τα πρώτα που υπολογίζουν αυτόν τον κίνδυνο, ώστε να μπορούμε να καθοδηγήσουμε καλύτερα όλες τις γυναίκες που υποβάλλονται σε εξετάσεις BRCA», είπε.
Για τις ανάγκες της μελέτης, οι ερευνητές ανέλυσαν τα ιατρικά αρχεία σχεδόν 16.000 γυναικών που υποβλήθηκαν σε τεστ BRCA στο Οντάριο του Καναδά μεταξύ 2007 και 2016.
Τα αποτελέσματα έδειξαν επίσης ότι οι γυναίκες που είχαν αρνητικό αποτέλεσμα στις μεταλλάξεις BRCA που προκαλούν καρκίνο εξακολουθούσαν να έχουν 25% κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού σε όλη τη ζωή τους, πιθανώς λόγω οικογενειακού ιστορικού ή καταγωγής, ανέφεραν οι ερευνητές.
Ομοίως, οι γυναίκες με μεταλλάξεις BRCA για τις οποίες δεν είναι γνωστό ότι συνδέονται με καρκίνο του μαστού είχαν 30% υψηλότερο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού.
Οι μόνες γυναίκες στη μελέτη με τον ίδιο κίνδυνο καρκίνου του μαστού με τον γενικό πληθυσμό ήταν εκείνες που είχαν οικογενειακό ιστορικό καρκίνου και γνωστή μετάλλαξη BRCA στην οικογένεια, αλλά δεν έφεραν τη συγκεκριμένη μετάλλαξη, δήλωσε η Dossa.
Πηγές:
JAMA Network Open.
Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover
Ειδήσεις υγείας σήμερα
Η κατανάλωση ζάχαρης στη βρεφική ηλικία συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο μελλοντικής άνοιας [μελέτη]
Κολπικές ενοχλήσεις: Τα σημάδια που δεν πρέπει να αγνοούνται
Καύσωνας, αντιδιαβητική αγωγή και ενέσιμες θεραπείες για την παχυσαρκία
