Η Abbott ΗΠΑ ανακοίνωσε την Πέμπτη ότι κατέληξε σε συμβιβασμό ύψους 670 εκατομμυρίων δολαρίων για να επιλύσει εν μέρει την συνεχιζόμενη δικαστική διαμάχη σχετικά με φερόμενες βλάβες που συνδέονται με τα ειδικά σκευάσματα για πρόωρα βρέφη.
Ο διακανονισμός συμφωνήθηκε από τρία δικηγορικά γραφεία που εκπροσωπούν περίπου 2.000 άτομα με αξιώσεις κατά της Abbott, συμπεριλαμβανομένης μιας μητέρας από το Ιλινόις, η οποία κέρδισε μια δικαστική απόφαση ύψους 495 εκατομμυρίων δολαρίων το 2024, αφού ένα δικαστήριο κατέληξε στο συμπέρασμα ότι η φόρμουλα της Abbott προκάλεσε στην κόρη της την εμφάνιση νεκρωτικής εντεροκολίτιδας, μιας επικίνδυνης ασθένειας του εντέρου.
Η Abbott συμφώνησε να εγκαταλείψει τις προσπάθειές της να ασκήσει έφεση κατά της ετυμηγορίας, η οποία είχε επικυρωθεί από εφετείο του Μιζούρι τον Μάιο του 2026.
Η εταιρεία δεν παραδέχτηκε την ευθύνη στον διακανονισμό της Πέμπτης, λέγοντας ότι παραμένει βέβαιη για την ασφάλεια των προϊόντων βρεφικού γάλακτος που παράγει. Η εταιρεία ανέφερε σε ανακοίνωσή της ότι η συμφωνία αποτελεί ένα βήμα προς την «ουσιαστική επίλυση της συνολικής δικαστικής διαμάχης».
Η Abbott, η οποία παρασκευάζει σκευάσματα Similac, δήλωσε ότι έχουν κατατεθεί περίπου 1.700 αγωγές εναντίον της ίδιας και της Mead Johnson, μιας μονάδας της Reckitt, η οποία παρασκευάζει σκευάσματα Enfamil. Ορισμένες από τις αγωγές κατονομάζουν και τις δύο εταιρείες ως εναγόμενες και άλλες κατατίθενται εκ μέρους πολλαπλών εναγόντων.
Εξακολουθεί να αντιμετωπίζει αξιώσεις από έως και 12.700 άτομα που ισχυρίζονται βλάβες που σχετίζονται με τα δικά της σκευάσματα ή τα σκευάσματα της Mead Johnson, αν και ανέφερε ότι το σύνολο περιλαμβάνει διπλότυπες καταθέσεις, αξιώσεις που αφορούν βρέφη που ανέπτυξαν NEC πριν λάβουν φόρμουλα και αξιώσεις που κατονομάζουν και τους δύο κατασκευαστές χωρίς να διευκρινίζουν ποιανού η φόρμουλα χρησιμοποιήθηκε. Η Abbott δήλωσε ότι εργάζεται για την εξάλειψη των διπλότυπων και μη υποστηριζόμενων ισχυρισμών.
Η νεκρωτική εντεροκολίτιδα, η οποία επηρεάζει κυρίως τα πρόωρα νεογνά, προκαλεί τον θάνατο του εντερικού ιστού και έχει εκτιμώμενο ποσοστό θνησιμότητας άνω του 20%.
Οι εταιρείες έχουν δηλώσει ότι, ενώ το μητρικό γάλα προστατεύει από την ασθένεια, τα σκευάσματά τους δεν την προκαλούν και τα οφέλη του μητρικού γάλακτος είναι γνωστά στους κλινικούς ιατρούς εδώ και καιρό.
Ο διευθύνων σύμβουλος της Abbott, Ρόμπερτ Φορντ, υπαινίχθηκε το 2024 ότι τα προϊόντα πρόωρου τοκετού ενδέχεται να μην είναι διαθέσιμα λόγω της δικαστικής διαμάχης.
Οι ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ και μια ομάδα εργασίας που συγκαλέστηκε από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας ανέφεραν σε έκθεση του 2024 ότι τα τρέχοντα στοιχεία συνδέουν τα υψηλότερα ποσοστά μη μητρικών επιθηλιακών καρκίνων (NEC) με την απουσία μητρικού γάλακτος και όχι με τη χρήση φόρμουλας.
Τα εν λόγω προϊόντα είναι φόρμουλα με βάση το αγελαδινό γάλα και προϊόντα εμπλουτισμού του μητρικού γάλακτος, ειδικά κατασκευασμένα για βρέφη σε νοσοκομεία, και όχι συνηθισμένα φόρμουλα που διατίθενται στους καταναλωτές στα καταστήματα.
Πηγές:
Reuters
Προσθέστε το iatronet.gr στο Discover
Ειδήσεις υγείας σήμερα
Έξυπνο αισθητηριακό επίθεμα με τεχνητή νοημοσύνη για ήπια παρακολούθηση πρόωρων νεογνών
Δύο θάνατοι και 22 κρούσματα του ιού Δυτικού Νείλου στη Θεσσαλία
Γλαύκωμα: Γιατί η απώλεια όρασης συνεχίζεται, παρά τη θεραπεία – Φάρμακο τη σταματά [μελέτη]
